De patiënt krijgt rechten
Gepubliceerd op vrijdag 23 mei 2008 in Zorg, Overheid, Interactieve beleidsvorming & participatie
Goed nieuws voor patiënten. De rechten van patiënten gaan namelijk wettelijk geregeld worden. Een mooie stap in een alsmaar professioneler wordende zorgomgeving waar het voor ´de gewone patiënt´, die natuurlijk altijd uniek is, soms moeilijk is om de weg te vinden en transparante informatie te krijgen. Het zijn zeven rechten, zoals het recht op informatie over medische fouten, het recht op kwaliteit en veiligheid, en het recht op medezeggenschap en goed bestuur. Een hulpmiddel wellicht en ook vraag ik mij nog af hoe je dat recht dan af kunt dwingen want ook dat vraagt natuurlijk een bepaalde houding van de mens in zijn of haar rol van patiënt. Ongeacht hoe het verder geregeld wordt is het denk ik wel een symbolische stap om meer transparantie te krijgen over geleverde zorg. En daarmee voor zorginstellingen misschien een stok achter de deur om (nog meer) openheid te bieden over prestaties en dit ook in hun voorlichting naar patiënten helder te vertalen. Het recht van de één betekent toch ook een verplichting voor een ander, in dit geval de zorginstelling of zorgverlener. Daarnaast zou het misschien ook een effect kunnen hebben op de mate van participatie door de individuele patiënt bij zijn genezings- en behandelingsproces.
Het kabinet beoogt met deze ´recht-op-informatiewet´ de keuze voor de zorgconsument gemakkelijker te maken. Vandaag neemt de ministerraad een besluit over dit voorstel. Benieuwd wat het effect in de praktijk is.
mei 23rd, 2008 at 11:11 am
Eindelijk! De vraag is hoe het recht tot informatie wordt omschreven.
Wij bij ICMCC werken aan een internationale aanbeveling aan de WHO over het recht op toegang tot het patient dossier.
http://recordaccess.icmcc.org/?cat=5
mei 23rd, 2008 at 3:40 pm
Heb je dit gezien: http://www.ictzorg.com/home/id101-39604/patient_kan_eigen_dossier_niet_beheren.html?